A酰氯
B酸酐
C羧酸
D羧酸酯
酸酐多用于活性较低的氨基或羟基的酰化,常用的酸酐是()
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乙酸乙酯、乙酰氯、乙酸酐、乙酰胺中最活泼的酰化基是乙酸乙酯。
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下列酰化剂在进行酰化反应时,活性最强的是()。
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F-C酰化反应不能用于()
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O-酰化是向醇或酚羟基的氧原子上引入酰基制取酯的化学过程,因而也成为酯化。
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由于酰化时生成的氯化氢与游离氨结合成盐,降低了N-酰化反应的速度,因此在反应过程中一般要加入缚酸剂来中和生成的氯化氢,下列哪些是常用的缚酸剂()
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酯化反应必须采取边反应边脱水的操作才能将酯化反应进行到底。
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氨基氮原子上电子云密度越高,碱性越强,则胺被酰化的反应性越强。
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用铁粉还原硝基化合物是用()作溶剂时,酰化物的含量可明显减少。
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