无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

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无菌药品生产监测微生物的方法有哪些？

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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。

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无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

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无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。

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无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。

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无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。

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在正常的生产操作监测外，可在（）、（）或（）等操作完成后增加微生物监测。

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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

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