男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）
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1初级精母细胞在进行减速分裂时X染色体和Y染色体发生不分离，会产生什么样的遗传学后果？
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研究肌细胞分化和生长调控基因——myoD 基因的功能、结构及遗传变异的重要意义是什么？
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研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为（）
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建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学，称之（）。
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人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。
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观察实验动物中姊妹染色单体交换（SCE）频率，在遗传毒理学研究中的目的在于意义是（）。
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卵母细胞在减数分裂的前期Ⅰ中的（），染色体去凝集形成巨大的灯刷染色体。
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常染色体完全显性遗传的特征是什么？
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