单选题
A绝大多数科学家能自觉遵守科学研究道德
B转基因技术具有双刃剑效应
C科学家的道德和价值观是不同的
D转基因研究必须有充足的技术条件
正确答案
答案解析
科学家会对转基因生物进行多环节、严谨的安全性评价，从而保证转基因生物的安全；科学家的负责态度也会保证转基因生物的安全。
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下列关于转基因生物的研究，哪些属于限制条件（） ①重组DNA的转移限制在遗传上具有特定缺陷的生物上 ②对于大肠肝菌作为转基因受体的菌株，限定必须使用在37℃人体体温下死亡的菌株 ③外源DNA不能产生对人体有毒害或过敏的蛋白质
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用小鼠进行DNA重组研究中形成的“基因敲除”技术，能“敲除”DNA分子上的特定基因。该技术的主要过程如下： 第一步：分离小鼠胚胎干细胞，这些细胞中含有需要改造的基因，称“靶基因”。 第二步：获取与“靶基因”同源的DNA片断，利用特定技术在该DNA片段上插入neoR基因 （新霉素抗性基因）成为突变DNA（如下图），使该片段上的靶基因失活。 第三步：将插入neoR基因（新霉素抗性基因）的靶基因转移入胚胎干细胞，再通过同源互换，用失活靶基因取代两个正常靶基因中的一个，完成对胚胎干细胞的基因改造。 第四步：将第三步处理后的胚胎于细胞，转移到特定培养基中筛选培养。 其基本原理如下图所示：
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用小鼠进行DNA重组研究中形成的“基因敲除”技术，能“敲除”DNA分子上的特定基因。该技术的主要过程如下： 第一步：分离小鼠胚胎干细胞，这些细胞中含有需要改造的基因，称“靶基因”。 第二步：获取与“靶基因”同源的DNA片断，利用特定技术在该DNA片段上插入neoR基因 （新霉素抗性基因）成为突变DNA（如下图），使该片段上的靶基因失活。 第三步：将插入neoR基因（新霉素抗性基因）的靶基因转移入胚胎干细胞，再通过同源互换，用失活靶基因取代两个正常靶基因中的一个，完成对胚胎干细胞的基因改造。 第四步：将第三步处理后的胚胎于细胞，转移到特定培养基中筛选培养。 其基本原理如下图所示：
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用小鼠进行DNA重组研究中形成的“基因敲除”技术，能“敲除”DNA分子上的特定基因。该技术的主要过程如下： 第一步：分离小鼠胚胎干细胞，这些细胞中含有需要改造的基因，称“靶基因”。 第二步：获取与“靶基因”同源的DNA片断，利用特定技术在该DNA片段上插入neoR基因 （新霉素抗性基因）成为突变DNA（如下图），使该片段上的靶基因失活。 第三步：将插入neoR基因（新霉素抗性基因）的靶基因转移入胚胎干细胞，再通过同源互换，用失活靶基因取代两个正常靶基因中的一个，完成对胚胎干细胞的基因改造。 第四步：将第三步处理后的胚胎于细胞，转移到特定培养基中筛选培养。 其基本原理如下图所示：
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用小鼠进行DNA重组研究中形成的“基因敲除”技术，能“敲除”DNA分子上的特定基因。该技术的主要过程如下： 第一步：分离小鼠胚胎干细胞，这些细胞中含有需要改造的基因，称“靶基因”。 第二步：获取与“靶基因”同源的DNA片断，利用特定技术在该DNA片段上插入neoR基因 （新霉素抗性基因）成为突变DNA（如下图），使该片段上的靶基因失活。 第三步：将插入neoR基因（新霉素抗性基因）的靶基因转移入胚胎干细胞，再通过同源互换，用失活靶基因取代两个正常靶基因中的一个，完成对胚胎干细胞的基因改造。 第四步：将第三步处理后的胚胎于细胞，转移到特定培养基中筛选培养。 其基本原理如下图所示： 从研究者成功获得如上图所示的“敲除”一个靶基因的胚胎干细胞，到将该细胞培育成“基因敲除”小鼠，运用到的生物技术有（）、（）、（）等
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用小鼠进行DNA重组研究中形成的“基因敲除”技术，能“敲除”DNA分子上的特定基因。该技术的主要过程如下： 第一步：分离小鼠胚胎干细胞，这些细胞中含有需要改造的基因，称“靶基因”。 第二步：获取与“靶基因”同源的DNA片断，利用特定技术在该DNA片段上插入neoR基因 （新霉素抗性基因）成为突变DNA（如下图），使该片段上的靶基因失活。 第三步：将插入neoR基因（新霉素抗性基因）的靶基因转移入胚胎干细胞，再通过同源互换，用失活靶基因取代两个正常靶基因中的一个，完成对胚胎干细胞的基因改造。 第四步：将第三步处理后的胚胎于细胞，转移到特定培养基中筛选培养。 其基本原理如下图所示：
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下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是（）①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻②上海医学研究所成功培育出第一头携带人白蛋白基因的转基因牛③我国科学家将普通小麦与小黑麦杂交培育出适合高寒地区种植优良品种异源八倍体小黑麦④我国科学家陈炬把人的抗病毒干扰基因“嫁接”到烟草的DNA分子中，使烟草获得抗病毒的能力
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我国科学家应用耐盐基因培育出了耐盐水稻新品系。获得耐盐基因后，为了构建重组DNA分子，在此过程中DNA连接酶作用的位点及相应的化学键为（）
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对人类糖尿病的基因治疗研究大致步骤如下，由此可知（） ①提取目的基因 ②将目的基因与质粒结合为重组质粒 ③将重组质粒导入大肠杆菌 ④重组质粒在菌体内增殖 ⑤分离重组质粒，提取目的基因 ⑥将目的基因与某种病毒结合为重组DNA ⑦将重组DNA导入人体有基因缺陷的细胞 ⑧目的基因的检测和表达
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