《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）

国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。

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《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。

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某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。

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药品管理法对药品广告有哪些规定？

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下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）。

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不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。

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在国内生产并销售的药品必须符合（）。

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对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。

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对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）和（）。

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