简述人类核苷酸切除修复机制。

高等真核生物的核苷酸切除修复（nucleotide excision repair，NER）工作原理与E.coli大体相同，但该系统更为复杂，参与核苷酸切除修复的多肽链达25个以上。人XPC蛋白负责发现DNA双螺旋中的变形，其功能相当于E.coli中的UvrA；人XPB和XPD蛋白具有解旋酶活性，其功能相当于E.coli中的UvrB；核酸酶ERCC1-XPF切割损伤部位5’侧，XPG切割3’侧，其功能相当于UvrC。高等生物NER切割单链DNA片段程度为24～32个核苷酸。这一片段被释放后，产生的缺口由DNA聚合酶和连接酶填补。NER不仅能够修复整个基因组的损伤，而且能够拯救因转录模板链损伤而暂停转录的RNA聚合酶，即转录偶联修复。在这一过程中，NER蛋白被募集于暂停的RNA聚合酶。

略