AADR
B严重的ADR
C新的药品不良反应
D上市5年以上的药品
E上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
文献资料上未收载的不良反应是()
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药品说明书上未收载的不良反应是()。
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《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上的通用名必须显著标示,字体颜色应当使用()
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医师开具处方,应当按照药品说明书规定的常规用法用量;特殊情况需要超剂量使用时,正确的做法是()
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以下有关医疗队或手术队(灾害与急救)药品储存标准叙述中,不正确的是()。
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有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是()
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医疗机构按照有关规定,对本机构的药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、药师经考核合格后取得这两类药品的()。
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医疗机构按照有关规定,对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得这两类药品的()
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药品说明书中的“冷处”是指()
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