A每次测定前应以溶剂作空白校正,测定后在校正一次,以确定测定时零点有无变动
B配制溶液及测定时,均应调节温度至20℃±1℃(或各品种项下规定的温度)
C供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解,供试液应澄清
D物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关,因此表示物质的比旋度时应注明测定条件
E测定管使用后,尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净,以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后,切不可置烘箱中干燥,以免发生变形,橡皮圈发粘。
旋光度测定法,应使用测定管长度为()(如使用其他管长,应进行换算),测定温度为()℃。使用读数至()°并经过检定的旋光仪。
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除另有规定外,旋光度测定法系采用钠()测定旋光度。
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旋光度测定法可检测的药物是()。
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测定比旋度时,供试液与空白溶剂用同一测定管,每次测定应保持测定管方向、位置不变。旋光度读数应重复3次,取其平均值,按规定公式计算结果。以干燥品(药品标准中检查干燥失重)或无水物(药品标准中检查水分)计算。
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进行鉴别试验时应注意的事项有()
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旋光度读数应重复()次,取其平均值,按规定公式计算结果。
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紫外分光光度法测定时,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内。
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紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在()。
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简述《中国药品检验标准操作规范》2010年版吸收系数测定的注意事项。
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