单选题

药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行()

A飞行检查

B现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查

C现场检查和药品抽查

DGMP检查

EGLP检查

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析