A竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B与受体结合是可逆的动态的,可反复结合
C竞争受体有明显的剂量依赖性
D与受体结合后改变受体结构,离子通道开放
E肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()
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非去极化肌松药的主要作用机制是()。
非去极化肌松药的主要作用机制是()
去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在()
去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在()。
下列不能增加非去极化肌松药的作用的是()。
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