单选题
A药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
B药品成分的含量不符合国家药品标准
C药品甲用药品乙的名称进行销售
D对保健食品进行药品疗效宣传
E污染变质的药品
正确答案
答案解析
本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
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《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括（）
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《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）
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下列按劣药处理的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
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