药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的（）大小。

药物作用信号和转导有（）、配体激活跨膜的酪氨酸蛋白激酶、配体门控离子通道、膜受体活化经G蛋白转导信号到效应酶。

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CR1的配体是（）

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与CD4分子结合的配体是（）

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与CD8分子结合的配体是（）

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受体和配体的结合特点不包括（）

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哪项不是受体与配体结合的特点（）。

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合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。

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乳腺癌术后是否选择内分泌治疗的主要依据是（）

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确定肺结核是否为传染源的最主要依据是（）。

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