S_N1反应是经过平面碳正离子进行的，我们可希望由一个旋光性的卤代烷烃通过S_N1反应得到等量的构型保持和构型转化的两个化合物，即得到一个外消旋化合物。但在大部分情况下，S_N1反应得到一部分构型转化的产物。一般来讲，随着碳正离子稳定性的增加，外消旋产物的比例增加，构型转化产物的比例降低。特别稳定的碳正离子得到完全外消旋产物。解释这种现象。

最易进行SN1反应的是（）。

单选题查看答案

下列化合物进行SN1反应的活性，从大到小依次为（）。

单选题查看答案

下列化合物按SN1反应时相对活性最小的是（）。

单选题查看答案

醇发生SN1或E1反应时，其中间体为（）。

单选题查看答案

将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列。 a.（CH3）2CHBr b.（CH3）3CI c.（CH3）3CBr

简答题查看答案

下列有关说法，正确的是（） （1）乌尔曼反应合成不对称二苯胺  （2）傅科烃基化反应是碳负离子对芳环的亲核进攻  （3）常用路易斯酸作为傅科烃基化反应的催化剂，活性顺序是Acl3>FeCl3>SnCl4>TiCl4>EnCl2 （4）最常用的烃化剂为卤代烃和硫酸酯类

单选题查看答案

烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物，通常具有下列结构特征之一（）。

多选题查看答案

碳正离子结构为（）杂化。

单选题查看答案

碳正离子中的p轨道为（）。

单选题查看答案