A×食药监械经营备××××××××号
B××食药监械经营备××××××××号
C×食药监械经营许××××××××号
D××食药监械经营许××××××××号
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为()
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境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料()
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料()
经营实行备案管理的是()
经营不需许可和备案的是()
医疗机构紧急借用麻醉药品和一类精神药品后未备案,逾期不改正的,可处()
产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是()
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是()
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是()
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