若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）

缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。

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药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为（）

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药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）

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经皮吸收制剂的首选药物一般是（）、（）药物，日剂量不应超过（）mg。一般对皮肤有（）、（）的药物不宜设计成经皮给药制剂。

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为了提高胃内滞留片在胃里的滞留时间，可以添加疏水性、相对密度比较小的脂类脂肪、醇类、蜡类等。（）

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为了提高胃内滞留片在胃里的滞留时间，可以添加疏水性、相对密度比较小的脂类、脂肪、醇类、蜡类等。（）

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为了提高胃内滞留片在胃里的滞留时间，可以添加疏水性、相对密度比较小的脂类、脂肪醇类、蜡类等。（）

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影响药物口服吸收的主要因素有（）

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吸入气雾剂药物的主要吸收部位在（）

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