试述稀释平板计数的基本方法。
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稀释平板计数法
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平板培养基配制的基本流程为：计算称量→溶化（包括琼脂）→（）→倒平板→灭菌→（冷却后）倒置平板。
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利用平板法测定噬菌体效价。取0.1mL裂解物，依次稀释成为10-6、10-7、10-8。然后从各稀释管中各取0.1mL置于含有敏感性细菌的琼脂板上。经培养，第二天计算其噬菌斑。从10-6、10-7、10-8管中0.1mL样品获得的噬菌斑数分别是2530、232和10。问每mL裂解物中最佳噬菌体数是多少？为什么？
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以测苏云金杆菌工业菌粉中的活菌数为例，试述稀释平板计数的基本方法。
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微生物计数时，如果单位体积菌液内微生物的数量过大，计数前必须进行稀释。一般将菌液稀释接种后可能在培养基的平板上形成（）个左右的菌落，比较适宜，统计的菌落数比较准确可信。
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BOD5稀释接种法中，接种稀释水的pH值应为（）。
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涂布平板法（spread plate method）
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平板划线法（streakplatemethod）
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