多选题
AX性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病
B通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
C90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显
D多数患者伴有心肌损害
E病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭
正确答案
答案解析
略
相似试题
一个患有DMD的女孩一定是（）
单选题查看答案
DMD的表现，下面哪项是错误的（）
单选题查看答案
按家系分析，肯定是Duchenne肌营养不良（DMD）的携带者为（）
单选题查看答案
DMD的实验室检查可以发现有（）
多选题查看答案
DMD患者的假性肥大通常（）
单选题查看答案
DMD的发病是由负责下述哪种蛋白合成的基因异常所致（）
单选题查看答案
假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）
多选题查看答案
一个携带DMD基因的女性其血清中哪种物质的水平可能升高（）
单选题查看答案
迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。
单选题查看答案