A不予再注册
B立即注销
C6个月内限期整改
D给予1年宽限期
药品说明书必须注明()、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量
单选题查看答案
对临床试验数据弄虚作假的申请人,依据有关规定,自发现之日起,()年内不受理其所有药品注册申请,已经受理的不予批准
单选题查看答案
对2007年10月1日前批准/基本药物目录(2012年版/化学药品口服固体制剂,应在()之前完成一致性评价,届时没有通过评价的,注销药品批准文号
单选题查看答案
药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
单选题查看答案
药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
填空题查看答案
中药正式生产药品批准文号的格式为()。
填空题查看答案
生物制品的药品批准文号格式是()
单选题查看答案
生物制品的药品批准文号格式是()。
填空题查看答案
中药正式生产药品批准文号的格式为()。
单选题查看答案