在人类的色盲遗传中，如果一对夫妇表现都正常，则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。

一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第（）次分裂的过程中。

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一对夫妇，女性为色盲，男性为正常表现，他们生了一对双胞胎为一男一女。那么，这两个孩子可能是（）。

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人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是（）。

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一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为（）

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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

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一对色觉正常的夫妇，他俩的父亲都是色盲，在他们所生的子女中，色盲儿子的几率、色盲女儿的几率和男孩中色盲的几率分别是（）

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一对夫妇均是色盲，则他们的孩子不是色盲的概率（）。

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一对夫妇均是色盲，则他们的孩子不是色盲的概率（）。

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一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为（）和（）。

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