A为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》
B在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
C国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用
D国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
E国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材,但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外
关于药品通用名称,下列说法中不正确的是()
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有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的是()
下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是()
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是()
下列关于栓剂叙述中不正确的是()
下列对UDD说法不正确的是()
下列说法不正确的是()
下列关于散剂说法不正确的是()
下列关于表观分布容积说法不正确的是()
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