多选题
A《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
C进口药材需有《进口药材批件》
D《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
E进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
正确答案
答案解析
略
相似试题
收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由（）部门负责与供货单位核实和处理。
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药品验收应按规定比例抽样检查：对于贵重药品的验收，应（）验收。
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入库药品要求逐批验收是指（）。
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在库养护区发现有质量可疑的药品，应悬挂（）。
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验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。
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药品生产质量管理规范是（）
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药品经营质量管理规范是（）
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药品经营质量管理规范英文缩写为（）
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药品经营企业的库存药品实行色标管理，那么退货区为（）
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