A对
B错
无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏
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静态”测定洁净区悬浮粒子时，一般要求生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并自净化时间（）
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进入洁净区的程序是（）
洁净级别要求D级的生产岗位有（）
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洁净级别要求C级的生产岗位有（）
输液剂的灌装生产工序空气洁净级别要求（）
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（）
GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员。
体表有伤口的人员可以从事直接接触药品的生产。
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