抗原是如何通过MHCⅠ类途径被加工处理和提呈的？

内源性Ag主要通过MHCⅠ类途径被加工处理和提呈。由于所有有核细胞（也包括专职抗原提呈细胞）均表达MHCⅠ类分子，因此，所有有核细胞均具有通过MHCⅠ类途径加工处理和提呈Ag能力。细胞内合成的抗原称为内源性抗原，如被病毒感染细胞合成的病毒蛋白和肿瘤细胞合成的蛋白等。由于T细胞通常不能识别可溶性Ag，而只能识别细胞表面与MHC分子结合的肽，因此，完整的内源性Ag必须首先在胞浆中降解成多肽。细胞内蛋白酶体（proteasome）在内源性抗原的降解中发挥着重要的作用。内源性Ag在胞浆经蛋白酶体降解形成多肽后，经TAP介导转移至内质网（ER）腔内与新组装的MHCⅠ类分子结合，再经高尔基体转运到细胞膜上，以MHCⅠ类分子-抗原肽复合物形式提呈给CD8＋T细胞识别和结合。CD8+T细胞，以其TCR识别结合靶细胞表面MHCI类分子结合的抗原肽，以其共受体分子CD8与靶细胞表面提呈抗原肽的MHCI类分子结合，形成TCR-抗原肽-MHC三元体，产生第一活化信号；细胞表面黏附分子及其配体介导细胞间接触提供第二活化信号。在双信号作用下，最终使CD8+T细胞活化，完成抗原经MHC-I类途径被加工处理和提呈。

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