A上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
B上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
E上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述,正确的是()
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药品不良反应报告原则是()
应报告药品引起的所有可疑不良反应的是()
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我国药品不良反应报告原则为()
开展药品不良反应报告与监测的目标和意义有()
应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是()
可能导致药品不良反应的饮食原因是()
许多药品不良反应是在药品()检验合格的情况下发生的,所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题,就一定是药品质量事故。
引起药品不良反应的药品因素包括()
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