A抵消作用
B相减作用
C脱敏作用
D生化性拮抗
E化学性拮抗
药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于药物的()
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使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是()
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使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应降低的是()
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决定药物是否与受体结合的指标()
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药物与受体之间的可逆的结合方式有()
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药物与受体结合的特点,不正确的是()
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小剂量激动D1受体和β1受体,大剂量激动α受体的药物是()
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与受体具有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物是();与受体具有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物是();受体很高的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是()
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能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是()
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