单选题
A药品通用名称
B药品商品名称
C化学药品结构式名称
D药品商标
E国际非专利药名
正确答案
答案解析
略
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改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）
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药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）
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申请人均为药品生产企业的（）
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下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）
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《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）
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开办药品生产企业，须经批准的部门是（）
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药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）
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进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）
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开办药品生产企业必须首先取得（）
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