单选题

组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是()

ACFDA药品审评中心

BCFDA药品评价中心

CCFDA药品审核查验中心

DCFDA投诉举报中心

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()

    单选题查看答案

  • 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()

    单选题查看答案

  • 下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()

    单选题查看答案

  • 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的()

    单选题查看答案

  • 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()

    单选题查看答案

  • 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的()

    单选题查看答案

  • 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的()

    单选题查看答案

  • 医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当()

    多选题查看答案

  • 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()

    单选题查看答案