A点突变
Bmt DNA的大规模缺失
Cmt DNA的大规模插入
D源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失
何谓线粒体病?简述线粒体病的遗传学分类。
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简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。
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线粒体疾病的遗传特征是()
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关于线粒体遗传的叙述,不正确的是()。
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线粒体遗传属于()
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线粒体遗传不具有的特征为()
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下列不是线粒体DNA的遗传学特征的是()。
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()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。
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碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。
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