（）吸附等温方程式是假定吸附热是随着表面覆盖度的增加而随幂数关系减少的。

写出理想吸附模型-Langmuir模型的假设条件，并写出： （1）简单的Langmuir吸附脱附速率方程和吸附等温式； （2）解离式Langmuir吸附脱附速率方程和吸附等温式； （3）竞争吸附的Langmuir吸附脱附速率方程和吸附等温式。

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下列不属于Langmuir型等温吸附的假定的是（）

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描述吸附等温线的模型有哪些？各有何假定条件？

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被吸附的分子在吸附剂表面随液相中溶质浓度的增加会发生吸附取向的变化或吸附状态的改变，其吸附等温表现为（）

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H2在Pt催化剂表面上的吸附为解离吸附，推导H2在Pt催化剂表面上吸附的Langmuir等温式：H2+2Pt → 2H*Pt。式中：H2为吸附物分子；Pt原子为吸附中心。

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假设某气体在固体表面上吸附平衡的压力p远远小于该吸附质在相同温度下的饱和蒸气压p*。试用BET吸附等温式：

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CO2（二氧化碳）在Ni催化剂表面上的吸附为单中心缔合吸附，推导CO2在Ni催化剂表面上吸附的Langmuir等温式：CO2 + Ni → CO2*Ni。式中：CO2为吸附物分子；Ni原子为吸附中心。

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Langmuir吸附模型的四个假定：均匀表面、单层吸附、吸附机理相同和无相互作用这几点应该说是非常苛刻的，实际情况很难满足上述要求。然而，对于多数的化学反应，应用这几点假定进行有关的推导，结果一般是可以接受的，其主要原因在于（）

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什么是吸附等温变化？什么是滞后现象？吸附和解吸过程中水分活度为什么不一样？

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