判断题

已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证,或制成新的复方制剂,亦按新药管理。

A

B

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 国家药品监督管理局已作出规定,要求建立指纹图谱的中药新药剂型为()

    单选题查看答案

  • 对于由不同生产厂家生产的同一品种、同一剂型、同一规格的药品,其说明书应彼此接近,允许有较大的差别。()

    判断题查看答案

  • 下列剂型中不属于皮肤给药的是

    单选题查看答案

  • 下列剂型的药品储存时关键要注意防潮的是()

    单选题查看答案

  • (1).原料药物经过加工制成的具有一定剂型,可直接应用的成品属于()。 ;(2).根据药典、部颁标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品属于()。;(3).用以防治、预防及诊断疾病的物质属于()。;(4).我国未生产过的药品属于()。

    配伍题查看答案

  • 是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请()

    单选题查看答案

  • 中药传统的给药途径是()

    单选题查看答案

  • 中药传统的给药途径是( )

    单选题查看答案

  • 下列缩写字不是指示给药途径的是()

    单选题查看答案