我国采供血管理要求血液、采供血、检测的档案原始记录保存（）年。
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所有药品的生产和包装均应按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。
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两组原始资料的秩和检验中，由于（）必须进行z检验的校正。
简述医疗护理文件记录的要求。
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简述可信区间在假设检验问题中的作用。
简述药品委托生产双方的要求。
简述药品质量标准的主要内容及要求。
简述药品标签书写印制要求
简述药品说明书内容要求
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