生产灭多威原药经过精制和干燥后，含量指标是怎样规定的？

农药三厂灭多威精制用活性炭，脱色力指标如何规定的？

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中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工序记录的内容有哪些？

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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。

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某生产设备经过首次确认后，未发生任何的变更，无需进行再确认。

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杀虫剂剂型概念就是将杀虫剂原药和助剂按任意比例进行调配，制成一定的药剂形态，这种药剂形态即为剂型

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企业的（）应当经过确认 ，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。

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企业进行生产、操作和检验时采用的生产工艺、操作规程和检验方法应当经过确认。

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无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

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在干燥物料或产品，尤其是（）、（）或（）物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。

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