AAR
BAD
CXR
DXD
EY连锁遗传病
家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为()。
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在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为()。
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在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为()。
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先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是()
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对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病,其男性发病率为q,()。
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先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况的发病率最高()
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先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()。
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在一个遗传平衡的群体中,男性血友病(XR)发病率为0.0001,选择系数为0.90,该基因突变率为()。
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人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有()的机率发病,女儿则有()的机率为携带者,()的机率为正常。
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