A根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是（）
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医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，获得该卡的条件如下，但应除去（）
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麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予（）
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
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医疗机构对麻醉药品和精神药品处方保管分别至少（）
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国家实行（）；国家对药品实行（）；国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（）
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第一类精神药品的处方应当至少保存（）
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医疗机构对麻醉药品处方保管至少（）
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不按规定使用麻醉药品、精神药品，情节严重的，由卫生行政部门给予的处理是（）；未经患者或家属同意，对患者进行实验性治疗的，由卫生行政部门给予的处理是（）
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