A医疗用毒性药品
B麻醉药品
C精神药品
D戒毒药品
E放射性药品
研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。()
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根据《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()
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首营品种对供应商审核时,以下操作正确的是()
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首营品种对供应商审核时,以下操作不正确的是()
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零售药店供应和调配毒性药品:()
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对库房的温、湿度进行监测和管理频率是()。
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在选择医药商品供应商时,应当对供应商进行分析,下列哪一项不属于分析的内容()
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在医药商品购进业务的基本程序中,对供应商的评价通常是在哪个步骤进行。()
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要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是()
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