单选题
AⅠ期临床试验
BⅡ期临床试验
CⅢ期临床试验
DⅣ期临床试验
E生物等效性试验
正确答案
答案解析
略
相似试题
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
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保证药物疗效确切、不良反应小，是国家基本药物遴选原则的哪项原则（）
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
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