A对制剂质量负全部责任
B《医疗机构制剂配制质量管理规范》
C定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均()
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医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是()
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《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指()
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《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指()
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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料包括()
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是()
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为()
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对医疗机构配制的制剂质量负责的人()
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求()
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