药品在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能是指药品质量特性中的（）

药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度是指药品质量特性中的（）

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药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的（）

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试述桂枝的药性、功效、主治病证、用法用量及使用注意。

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调配药品时，药师须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项，这样做是为了（）。

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简述缩宫素静滴的适应证、用法及监护措施。

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药品管理法规定开办药品生产企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。

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药品的干燥失重是指药品在规定条件下经干燥后所（）的重量。主要是指（）、（），也包括其它（）             。

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GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。

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以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品，称为（）。

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