截止2014年12月，全国共有4100家药品生产企业取得新版GMP证书，但有50家药品生产企业被收回GMP证书，涉及中药生产的有（）家。中药企业已成为“重灾区”。

2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。

单选题查看答案

2015年4月8日，生产记录中填写日期正确的是（）

单选题查看答案

1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为（）

单选题查看答案

留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。

填空题查看答案

气雾剂中氟里昂（如F12）主要作用是（）

单选题查看答案

使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是（）

单选题查看答案

采用月靴形加料器的压片机是（）。

单选题查看答案

2010年修订的GMP没有的章节（）。

单选题查看答案

《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？现行为哪年版？

简答题查看答案