A女性假两性畸形
B男性假两性畸形
C真两性畸形
D混合性生殖腺发育不全
E单纯型生殖腺发育不全
17岁患者,查染色体46,XY,乳房发育丰满,阴毛、腋毛稀少,阴道为盲端,较短浅,无子宫,双侧睾丸大小正常,位于腹腔内。可能的诊断是()
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19岁,女性,身材较高大,有发育不良子宫及输卵管,乳房发育差,阴毛、腋毛稀少,查染色体46,XY。可能的诊断是()
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20岁患者,查染色体46,XX,乳房发育丰满,具有能勃起的阴蒂。可能诊断为()
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18岁患者,查染色体46。XX,血雌激素呈低值,雄激素呈高值,尿17一酮为高值。考虑()
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20岁女性,原发性闭经,身高170cm,手足稍粗大,乳腺未发育,外阴幼女型,幼稚子宫。如染色体为46,XY,可能的诊断是()
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18岁患者,查染色体46,xx,腹部检查在腹股沟扪及睾丸组织。可能诊断为()
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女性,27岁,婚后半年因性生活困难来诊。自幼按女孩抚养,户籍性别为女性,青春期后无月经来潮,无周期性下腹痛。曾中医治疗6个月、雌一孕激素治疗3个月,无月经来潮,也未出现下腹部痛。如体格检查呈男性体态,身高176cm,喉结清晰较大,乳房TannerⅠ期;外阴:阴毛浓密,男性分布,阴蒂长约3cm、直径约1.5cm,会阴后部融合,阴道短浅指压约4cm深;右侧大阴唇内可触及"睾丸",左侧腹股沟管下部触及较小的"睾丸";FSH和LH达绝经后水平;染色体核型为46,XY;B超盆腔内未发现子宫和卵巢。可能的临床诊断是()
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在两性畸形中最罕见的是哪一种();孕妇若孕早期服用具有雄激素作用类药物易发生();若患者染色体为46,XY,在胚胎或胎儿时期外周组织缺乏雄激素受体或受体功能异常会出现()
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18岁,女性,无月经来潮,腋毛发育多,乳房未发育,身材较矮小。查:血雄激素含量增高,尿17酮呈高值,血雌激素及FSH偏低,血清ACTH升高。可能的诊断是()
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