TATA框
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原核生物基因也有TATA盒结构。
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真核生物基因转录过程中,首先结合于TATA序列的转录起始复合物因子是()。
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RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于()基因中,它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子()结合于C盒上并能吸引()因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子,它发现于一些编码()的基因上。这些启动子可能具有PSE,OCT元件和()框。因为()框已经足以起始转录,所以当有其他元件存在,转录的效率就提高了。
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人类与与酵母菌有多少基因相似?()
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人类眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性,这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率是()。
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人类多脂基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()
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在顺反子中,把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式,若有互补,表明两个突变点位于不同顺反子中;若没有互补,表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验,是由()首先提出的。
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一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该致病基因一定是隐性且位于()上。
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