《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后,用以检查不溶性微粒的大小及数量的是()。
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《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查,2005年版修订为【可见异物】检查。
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《中国药典》2010年版一部的水分测定方法采用()。
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《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有()、()、()、()。
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中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
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《中国药典》2010年版二部片剂项下,()要做微生物限度检查。
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《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
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《中国药典》(2010年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是()
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《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目?
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