单选题

因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致（）。

A板层状鱼鳞病

B婴儿鱼鳞病

C遗传性寻常型鱼鳞病

DX性连锁的鱼鳞病

E表皮松解性角化过度型鱼鳞病

正确答案

答案解析

遗传性鱼鳞病是一组遗传性角化异常性皮肤病，临床上以皮肤干燥、伴有鱼鳞状鳞屑为特征，具有遗传异质性，主要遗传方式有常染色体显性、隐性和X性连锁隐性遗传三种。现认为，该病是因丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致，其中X性连锁的鱼鳞病为类固醇硫酸酯酶（STS）基因缺陷；表皮松解性角化过度型鱼鳞病为角蛋白K1和K10基因突变；板层状鱼鳞病至少存在5个致病位点；而婴儿鱼鳞病是由位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致。

相似试题

因角蛋白K1和K10基因突变所致（）。
单选题查看答案
因类固醇硫酸酯酶（STS）基因缺陷所致（）。
单选题查看答案
因谷氨酰胺转氨酶I（TGMI）基因突变所致（）。
单选题查看答案
因位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致（）。
单选题查看答案
以下与编码Ⅶ型胶原基因突变有关的是（）。
单选题查看答案
染色体14q11.2的TGM1基因突变、缺失、插入可引起哪种类型鱼鳞病（）。
单选题查看答案
未经治疗的银屑病皮损表皮基底层角蛋白的表达异常为（）。
单选题查看答案
治疗孢子丝菌病的首选药物为（）
单选题查看答案
治疗孢子丝菌病的首选药物是（）。
单选题查看答案

语音搜题

拍照搜题

打赏

皮肤与性病主治医师

因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致（）。

正确答案

答案解析