A装量差异
B溶散时限
C脆碎度
D重量差异
糖衣片与肠溶衣片、包衣片均不再检查重量差异。
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中国药典2010年版二部崩解时限检查法中规定,普通片应在()内全部崩解,薄膜衣片应在()内全部崩解,糖衣片应在()内全部崩解。
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重量差异系指:取供试品()片,精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密称定每片的重量,每片的重量与标示片重相比较(无标示重量的,与平均片重比较),0.30g以下的重量差异限度±()%,0.30g及0.30g以上的重量差异限度()%。除另有规定外,其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查(),包糖衣后不再检查()。
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中药包衣丸剂在包衣后不再检查重量差异。
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无菌检查中常用的检查方法有直接接种法、薄膜过滤法。
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《中国药典》2010年版规定的糖衣片的崩解时限是()。
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在药典中收载了散剂的质量检查项目,主要有:()
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在下述一般杂质检查中,哪种检查法不使用纳氏比色管()。
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检查栓剂的融变时限时,应在室温放置()小时后进行。
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