A若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次
B设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml
C缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
D缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
E缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
A导入性
B保护性
C缓释性
D稳定性
E定向性
A药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
B常用超声波分散法制备微球
C药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
D白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E药物包封于脂质体中，可增加稳定性
A降解
B融合
C内吞
D吸附
E脂交换
A膜控释小丸
B渗透泵片
C微球
D纳米球
E溶蚀性骨架片