A对
B错
采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,微囊藻毒素标准系列溶液要求临用时配制。
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采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,色谱柱是()
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采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样采集后,应在24h内完成水样的过滤。
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采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是()
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采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,用500目不锈钢筛过滤水样的目的是()
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《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)采用高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素,其流动相中添加了pH3.0的磷酸盐缓冲液。
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采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,可采用液液萃取和固相萃取两种前处理方式。
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采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,水样在固相萃取小柱上富集完毕后,采用()淋洗固相萃取小柱。
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《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)规定,同一水样,两次平行测定结果之差,不得超过平均值的()。
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采用《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时,如减压过滤后的水样不能立即分析,可置于玻璃容器中,在-20℃保存,30d内分析完毕。
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