简述药品质量监督检验中复核检验的目的。
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国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
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药品GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，也是保证药品质量的一种科学、先进的管理方法。
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药品质量至关重要，药品质量形成于生产过程，且药品的质量检验具有破坏性（经检验的药品不再具有使用价值、发挥其应有的作用），实现药品在生产过程中的质量控制与保证的关键在于有效的预防。在药品生产过程中，要有效控制所有可能影响药品质量的因素，保证所生产的药品不混杂、无污染、均匀一致，再经取样检验分析合格。这样的药品其质量才有真正、切实的保证。
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请根据《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》的有关规定，简述薄层色谱鉴别所应记录的内容。
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药品生产、供应、质量检验和应用的主要依据是（）
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据研究的目的不同，伤害的分类方法主要有：根据造成伤害的意图分类、根据伤害发生的地点分类、按照伤害发生的性质分类和（）。
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（）是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。
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检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于（）
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