A中国药品生物制品检定所
B国家药典委员会
C药品审评中心
D药品评价中心
E国家中药品种保护评审委员会
国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
2012年版《国家基本药物目录》（基层医疗卫生机构配备使用部分）化学药品和生物制品共有（）
国家对其进口实行审批管理的为（）
国家实行进口审批管理的品种有（）
国家对其出口实行审批管理的为（）
国家实行中药材出口审批管理的品种有（）
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
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