单选题
A医药期刊上从未发表过的不良反应
B药品说明书中未收载的不良反应
C药品申报资料未上报的不良反应
D有关文献资料上未收载的不良反应
E药品批件中未含有的不良反应
正确答案
答案解析
略
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
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发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）
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医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）
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主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
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药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
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对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是（）
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药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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