药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
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企业应具备出厂检验试剂药品包括（）。
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药品包装同一区域内是否可以有数条包装线？如果有应如何管理？
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在试剂保存和使用过程中应注意试剂性能出现衰减，如果试剂盒对照品和室内质控品的检测值呈现连续走低趋势且无法使其回升纠正，应考虑终止使用。
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有毒有害药品要单独存放，严格保管，防止其他人员接触和未经批准随意拿走。剧毒药品要用保险柜专门存放，密码和钥匙分别由（）保管。
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氰化物为剧毒物质，测定后的残液应如何处置？
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用于特定病原体（HIV、HBV、HCV及梅毒螺旋体）标记检查的（）试剂，应当获得药品监督管理部门（）并经生物制品（）检定合格。
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企业应具备出厂检验所需的仪器、设备及试剂药品。仪器、设备应满足（）要求，按周期（），并进行必要的维护保养，确保处于良好状态
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药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。
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